Antonio Caramia @Antonio_Caramia
Recuento de células T de pacientes con SIDA y COVID19. "El número absoluto total de células T y, en particular, de la subpoblación CD8+, es *MENOR* en los pacientes con COVID-19 en comparación con los de SIDA, mientras que los CD4+ se reducen en ambos en niveles similares" @fitterhappierAJ
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Resumen
El VIH y el SARS-CoV-2 son responsables de dos de las enfermedades infecciosas más peligrosas y potencialmente mortales de nuestros tiempos. Para analizar mejor la diferencia en la respuesta inmunológica provocada por ambas infecciones, comparamos las alteraciones en las subpoblaciones de linfocitos, medidas mediante análisis de citometría de flujo (ACF), en pacientes con SIDA y COVID-19 remitidos a nuestro Hospital Universitario. Se examinó retrospectivamente a un total de 184 pacientes con VIH y se recopilaron los resultados del ACF, comparándolos con los obtenidos en 110 pacientes con SARS-CoV-2 examinados durante el brote. Observamos una reducción comparable de linfocitos B en ambas enfermedades y una reducción más grave de la cantidad total de linfocitos T en pacientes con COVID-19 en comparación con los pacientes con SIDA. El análisis de las subpoblaciones de linfocitos T indica una reducción comparable en el recuento de linfocitos CD4+. Por el contrario, se observa una diferencia notable en el recuento de CD8+. En pacientes con SIDA, el recuento de células CD8+ es ligeramente superior al normal, mientras que en pacientes con COVID-19 el recuento de células CD8+ está notablemente reducido. Como resultado, la proporción de CD4+/CD8+ es muy baja en pacientes con SIDA y superior al normal en pacientes con COVID-19. Las células NK se reducen en ambas enfermedades, pero la infección por SARS-CoV-2 causa una reducción más severa en comparación con la infección por VIH.
En conclusión, tanto el VIH como el SARS-CoV-2 inducen cambios importantes en el recuento de linfocitos, con notables similitudes y diferencias entre ellos. El número absoluto total de células T, y en particular el de la subpoblación CD8+, es menor en pacientes con COVID-19 que en pacientes con SIDA, mientras que el de CD4+ se reduce en ambos casos en niveles similares. Estos resultados indican que el sistema inmunitario del huésped reacciona de forma diferente a ambas infecciones, pero son responsables de un efecto decreciente comparable en los niveles séricos de la población de células T CD4+. Se discute el significado de las similitudes y las diferencias en términos de activación de células T y depleción sérica. El conocimiento sobre cómo reacciona el sistema inmune a estas dos infecciones será útil para definir mejor su mecanismo de acción y diseñar enfoques preventivos y terapéuticos específicos. 
